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Neues Antiepileptikum Bexicaserin – Klinische Studie startet in Deutschland

Das Antiepileptikum Bexicaserin der Firmen Longboard und Lundbeck tritt in Deutschland in die klinische Prüfphase ein.

Wirkmechanismus

Bexicaserin wirkt gezielt auf einen bestimmten Serotonin-Rezeptor im Gehirn. Im Unterschied zu anderen Substanzen, wie beispielsweise Fenfluramin, beeinflusst es keine Rezeptoren im Herzen.

Ergebnisse bisheriger Studien

Frühere Studien zeigen positive Ergebnisse mit einer durchschnittlichen Reduktion der Anfallsfrequenz um etwa 60 % bei geringen Nebenwirkungen.

Studienziel und Patientengruppe

Die Phase-3-Studie wird nun auch in Deutschland durchgeführt. Sie richtet sich an Patient:innen mit Developmental and Epileptic Encephalopathy (DEE) – also therapieresistenten Epilepsien mit deutlich beeinträchtigter Entwicklung, unabhängig davon, ob eine loss-of-function- oder gain-of-function-Variante vorliegt.
Eingeschlossen werden Teilnehmende ab einem Alter von zwei Jahren.

Weitere Informationen

Für Informationen zur Teilnahme sollten sich Interessierte an ihre behandelnden Neurolog:innen wenden.
Fragen zur Studie können an info@scn2a.de gerichtet werden.

Erklärungen:
DEE: Developmental and Epileptic Encephalopathy/ die Entwicklung beeinflussende und epileptische Enzephalopathie